魚類促性腺激素釋放激素雙抗體夾心法：
1.包被：用0.05mph9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
3. 加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的tmb底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2m硫酸0.05ml。
6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測od值：在elisa檢測儀上，于450nm（若以abts顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔od值，若大于規(guī)定的陰性對照od值的2.1倍，即為陽性。
魚孕激素/孕酮
鮭魚降鈣素(sct)elisa試劑盒
魚類甲狀腺素(t4)elisa試劑盒
魚雌二醇
魚促腎上腺皮質(zhì)激素
魚雌激素
魚促卵泡素
魚促黃體激素
魚磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶
魚卵黃高磷蛋白
魚類主要組織相容性復(fù)合體
鮭魚補體蛋白3
鮭魚補體蛋白4
魚類白介素1α
魚類白介素1β
鯉魚卵黃蛋白原
魚類促性腺激素釋放激素