目的：研究微膠囊化兒茶素對過氧化氫（h2o2）誘導(dǎo)的腎小球系膜細(xì)胞（glumreular mesangial cells，gmcs）dna損傷修復(fù)作用及可能機(jī)制。方法：按h2o2終濃度分為0（對照組）、50μmol／l組、100μmol／l組、150μmol／l組、200μmol／l組、250μmol／l組，每個處理組又分6，12，24h3個小組。篩選過氧化氫對gmcs dna損傷研究的最適劑量與最佳時點。然后將培養(yǎng)細(xì)胞分生理鹽水對照組、h2o2組、不同濃度兒茶素組（按終濃度又分為10．0，15．0，20．0mg／l3個組）與不同濃度微膠囊化兒茶素組（按膠囊中兒茶素含量終濃度又分為10．0，15．0，20．0mg／l3個組），共8組進(jìn)行培養(yǎng)。利用生物化學(xué)法檢測各組大鼠gmcs培養(yǎng)上清中羥自由基（hydroxy radical，·oh^-）、丙二醛（malonydialdehyde，mda）與總超氧化物歧化酶（total superoxide dismutase，tsod）含量，利用單細(xì)胞凝膠電泳技術(shù)檢測大鼠gmcs dna損傷修復(fù)。結(jié)果：（1）6h時，100μmol／l過氧化氫劑量組即可引起gmcs dna損傷。150μmol／l組則可檢測到dna出現(xiàn)明顯損傷；（2）微膠囊化兒茶素組gmcs慧星全長在不同劑量時與兒茶素組差異無統(tǒng)計學(xué)意義，微膠囊化兒茶素組gmcs慧星尾長與尾部熒光強度在不同劑量時均低于兒茶素組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（均p〈0．05，0．01）；（3）10．0mg／l時，兒茶素組與微膠囊化兒茶素兩組之間相比，兩組·oh^-，mda與tsod含量差異無統(tǒng)計學(xué)意義；15．0mg／l與20．0mg／l劑量時，微膠囊化兒荼素組·oh^-和mda含量較兒茶素組降低，tsod含量較兒茶素組增高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（均p〈0．05）。結(jié)論：微膠囊化兒茶素可能是通過提高其抗氧化能力而提高其對dna損傷保護(hù)及損傷修復(fù)能力。完成機(jī)構(gòu)：[1]中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院小兒腎臟病研究室,長沙410011 [2]湖南省小兒腎臟病臨床中心,長沙410011 [3]湖南農(nóng)業(yè)大學(xué),長沙410128