TSZelisa試劑盒實(shí)驗(yàn)洗板方法有以下兩點(diǎn)

發(fā)布時(shí)間:2024-02-20
tszelisa試劑盒實(shí)驗(yàn)洗板方法有以下兩點(diǎn):
1. 手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。
2. 自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。
操作技巧
1.操作前應(yīng)對實(shí)驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解,如環(huán)境溫度(保持在18 c~25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗滌的次數(shù)等,要先查看水育箱溫度,elisa試劑盒是否符合要求。
2.正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑,避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺,血清殘留在反應(yīng)孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,避免污染,加樣次序要與說明書一致,否則可導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤,實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差。
3.手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大,洗滌次數(shù)不要超過說明書推薦的洗滌次數(shù),洗液在反應(yīng)孑l內(nèi)滯留的時(shí)間不宜太長。不要使洗液在孑l間竄流,造成孔問污染,導(dǎo)致假陰性或假陽性。
4.要保證加液量一致 我們在使用時(shí)感覺滴瓶加液不如加樣器好,滴瓶不易控制加液量不準(zhǔn),造成顯色不統(tǒng)一,判斷錯(cuò)誤。
5.顯色液量不可過多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽光直射的環(huán)境下,加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng),顯色液量不能過多,以免顯色過強(qiáng)。
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大鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(tgf-α)elisa試劑盒 ,英文名: tgf-α elisa kit
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大鼠主要堿性蛋白(mbp)elisa試劑盒 ,英文名: mbp elisa kit
大鼠主要急性期蛋白(map)elisa試劑盒 ,英文名: map elisa kit
大鼠晝夜節(jié)律蛋白同源物2(per2)elisa試劑盒 ,英文名: per2 elisa kit
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大鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(tgsf)elisa試劑盒 ,英文名: tgsf elisa kit
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大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體3(trail-r3)elisa試劑盒 ,英文名: trail-r3 elisa kit
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