探討綠茶多酚的主要成分表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯[（-）-epigalloeateehin-3-gallate，egcg]對(duì)百草枯（paraquat，pq）誘導(dǎo)的pc12細(xì)胞損傷的影響及可能機(jī)制。建立pq損傷的pc12細(xì)胞體外模型，經(jīng)不同濃度egcg預(yù)處理后，分別用四甲基偶氮唑鹽（mtt）比色法檢測(cè)細(xì)胞活性，hochest33258染色觀察凋亡時(shí)細(xì)胞核形態(tài)的變化，流式細(xì)胞儀（fcm）檢測(cè)細(xì)胞凋亡比例，免疫細(xì)胞化學(xué)染色觀察細(xì)胞色素c蛋白表達(dá)水平。1,5,10μmol／legcg對(duì)pq誘導(dǎo)的pc12細(xì)胞損傷具有一定的保護(hù)作用。與pq組（54．6±3．5％）相比，1,5,10μmol／legcg預(yù)處理組細(xì)胞活力分別上升為66．5±2．7％、74．4±2．6％、83．7±3．2％。hochest33258染色發(fā)現(xiàn)pq組較多胞核出現(xiàn)固縮凝集（43．5±8．4％），而egcg預(yù)處理組則較少（分別為30．7±7．9％、17．9±6．8％．11．2±4．4％）。fcm檢測(cè)也提示egcg預(yù)處理可降低細(xì)胞的凋亡百分率，正常組．pq組、egcg預(yù)處理組（1,5,10μmol／l）分別為4％、39．9％、32．6％．20．1％和10．4％。另外，免疫細(xì)胞化學(xué)染色發(fā)現(xiàn)egcg預(yù)處理可下調(diào)pq誘導(dǎo)的細(xì)胞色素c在胞漿中的過(guò)表達(dá)。以上結(jié)果提示egcg可減輕pq誘導(dǎo)的pc12細(xì)胞損傷，其機(jī)制可能與下調(diào)細(xì)胞色素c在胞漿內(nèi)的過(guò)表達(dá)有關(guān)。完成機(jī)構(gòu)：第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院中醫(yī)藥研究中心,中西醫(yī)結(jié)合老年腦病研究室,西安710033