近日來(lái)自上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、中科院上海生命科學(xué)研究院的研究人員在新研究中證實(shí)calcineurin-nfat信號(hào)通路在胚胎干細(xì)胞及胚胎的早期譜系分化中發(fā)揮精密調(diào)控作用，相關(guān)論文于2011年1月7日在線(xiàn)發(fā)表在cell出版社旗下的cell stem cell雜志上。領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是上海交大醫(yī)學(xué)院和中科院上海生命科學(xué)研究院健康科學(xué)研究所干細(xì)胞生物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的金穎博士。
胚胎干細(xì)胞（es cells）來(lái)源于植入前胚胎囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，具有自我更新和性的特點(diǎn)。盡管已有大量研究證實(shí)es細(xì)胞的自我更新和性特性受到細(xì)胞外信號(hào)分子和細(xì)胞內(nèi)的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子的共同調(diào)控，然而一直以來(lái)科學(xué)家們對(duì)于啟動(dòng)胚胎干細(xì)胞從自我更新向分化狀態(tài)轉(zhuǎn)變的信號(hào)途徑卻了解甚少。
在這篇文章中研究人員發(fā)現(xiàn)calcineurin-nfat信號(hào)在啟動(dòng)小鼠escs細(xì)胞的譜系分化中發(fā)揮了關(guān)鍵性的作用，阻斷calcineurin-nfat信號(hào)可以在不依賴(lài)于抑制因子的情況下使esc長(zhǎng)期維持在自我更新?tīng)顟B(tài)。此外研究人員還證實(shí)calcineurin-nfat信號(hào)可與erk1/2信號(hào)共同作用激活下游效應(yīng)因子src促進(jìn)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（emt），并且兩條信號(hào)途徑相互依賴(lài)，當(dāng)其中任何一條信號(hào)被阻斷均可顯著地抑制esc分化。在進(jìn)一步的研究中研究人員證實(shí)在小鼠胚胎分化事件發(fā)生過(guò)程中calcineurin-nfat信號(hào)即被激活，calcineurin-nfat信號(hào)抑制可導(dǎo)致胚胎發(fā)育終止，表明calcineurin-nfat信號(hào)通路是早期胚胎發(fā)育所必需的。
新研究不僅揭示了干細(xì)胞分化和早期胚胎發(fā)育中的關(guān)鍵調(diào)控信號(hào)通路，并進(jìn)一步地將calcineurin-nfat信號(hào)與erk1/2信號(hào)通路起來(lái)，確定了決定干細(xì)胞命運(yùn)的關(guān)鍵調(diào)控因子src。此外還深入揭示了emt在esc分化中的重要作用，為研究人員開(kāi)發(fā)出更有效的平臺(tái)進(jìn)行esc細(xì)胞編程以及體細(xì)胞重編程提供了新思路