建立了茶葉中22種有機磷農(nóng)藥的殘留量的氣相色譜分析方法。樣品用v（乙腈）∶v（丙酮）=4∶1提取,經(jīng)envi-carb固相小柱凈化,以v（乙腈）∶v（甲苯）=3∶1洗脫,gc-fpd檢測,外標(biāo)法定量。在添加0.05-1.0 mg/kg的水平,22種有機磷的平均回收率在81.3%-107.9%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.1%-8.9%,該方法的檢出限為0.01-0.04 mg/kg。該方法的靈敏度、準(zhǔn)確度和精密度均符合農(nóng)藥殘留量測定的技術(shù)要求。完成機構(gòu)：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所,杭州310008