用新液相色譜法鑒別和同時(shí)分析粉色西番蓮中的有效成分

發(fā)布時(shí)間：2024-02-14

作者探索了一個(gè)專屬性強(qiáng)和靈敏度高的液相色譜法法，用于同時(shí)分析粉色西番蓮passiflora incarnata提取物中的牡荊素、異牡荊素、哈爾滿、哈爾明堿和哈爾醇的含量。實(shí)驗(yàn)用hplc系統(tǒng)采用water丁m novapak@c】8（150×3．9 mm，4／*m）柱，以甲醇-水-乙酸作梯度洗脫系統(tǒng)，用pda uv（254nm）和熒光（激發(fā)254 nm，檢測414 nm）進(jìn)行檢測。甲醇-水-乙酸的初始比例60：30：10，10 min內(nèi)變?yōu)?5：45：10，隨之在30 min變?yōu)?：95：5（流速為1．3 ml／min），然后在2 min內(nèi)變?yōu)?：100：0（流速為1．3ml／min），保持5 min，再于10 min返回至初始比例（流速為1 ml／min）。該植物細(xì)粉用甲醇提取6 h，提取物蒸干后重新懸浮于甲醇，將部分該提取物移至c 。maxi—clean柱，通氮?dú)獬ゼ状迹眉状?水洗脫，洗脫物過0．22 m 濾膜，進(jìn)液相色譜柱分析。在uv254 nm 檢測結(jié)果顯示，洗脫順序?yàn)楫惸登G素、牡荊素、哈爾醇、哈爾滿和哈爾明堿。該方法具有良好的回收率和靈敏度，校正曲線的線性良好，幾種成分的檢測限在2．0～ 13．0 ng／ml 之間，加樣回收率在78 ～121 。熒光檢測的檢出限為：哈爾醇20 pg／mi ，哈爾滿38 pg／ml，哈爾明堿為8pg／mi 。標(biāo)線線性良好。