目的建立半枝蓮藥材中原兒茶酸的含量測(cè)定方法。方法樣品用30%的乙醇回流提取,提取液濾過(guò),以反相高效液相色譜（rp-hplc）法測(cè)定。用diamonsiltmc18色譜柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.05%磷酸為流動(dòng)相,流速為1.0 ml·min^1,檢測(cè)波長(zhǎng)為258 nm。結(jié)果原兒茶酸的保留時(shí)間約為7 min,且與其它峰的分離度大于1.5。原兒茶酸的線性范圍為0.018-0.184μg（r=0.999 8）,最低檢測(cè)限為3 ng,平均回收率和rsd分別為99.7%和0.27%。結(jié)論該方法簡(jiǎn)便快速,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,可為半枝蓮藥材的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供有效手段。完成機(jī)構(gòu)：河北醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院,河北石家莊050017