周青，錢美圓，仇文軍，徐波
應用技術(shù)研究中心
準備好樣品，設定好分離方法，選好色譜柱，確認檢測波長，ok！開始制備純化吧~實驗員小周熟練地開始了一個新樣品的制備純化工作，一切看起來按部就班，盡在掌握。等等，這個峰信號似乎有點偏弱??？怎么回事？蛋白質(zhì)的zui大吸收波長不都是在280nm么？
小周滿臉疑惑地跑去請教實驗室大咖老徐。老徐看了看小周的分離方法，又問了一些關(guān)于蛋白樣品的信息，慢悠悠地說：“蛋白質(zhì)的檢測波長一般是280nm沒錯，但前提是蛋白質(zhì)系列中有較多帶有芳香環(huán)類的氨基酸殘基，你這個蛋白樣品系列未知，zui大吸收波長就不一定是280nm，你掃過紫外光譜沒有？”小周搖搖頭，表示實驗室的紫外分光光度計壞了，暫時用不了。“這樣啊，別著急，傳授你一個新招兒，看好了，”老徐麻利地在ipad上點了幾下，讓小周再進一針樣品，小周不明覺厲地照做了，“好了，樣品的zui大吸收波長找到了，是210nm左右，你下次就以210nm作為檢測波長再嘗試制備吧，”老徐留下幾句話就飄走了。接下來，小周的實驗就順利多了，他很快就拿到了目標產(chǎn)物，又開始了后續(xù)的實驗。
雖然只是實驗室的一個小插曲，但這個故事告訴我們：三泰科技又憋出新招了——全波段掃描功能。這個功能非常實用，一個常見的應用場景就是未知吸收波長的化合物的制備純化，有了全波段掃描功能的助力，我們就無需事先利用分光光度計對樣品進行掃描，直接在sepabeantmmachine系統(tǒng)里進行上樣純化，在分離過程中通過實時監(jiān)控洗脫峰的全波段掃描圖譜，及時修正儀器的檢測波長，從而地完成分離純化任務。
上述蛋白純化案例的具體實驗參數(shù)如表1所示：
表1.蛋白樣品的分離純化實驗參數(shù)設置
修正檢測波長前及修正后的蛋白樣品分離圖譜如圖1和圖2所示：
圖1.檢測波長280nm下的蛋白樣品分離圖譜。
圖2.檢測波長215nm下的蛋白樣品分離圖譜。
全波段掃描功能的應用范圍遠遠不止于上述情形，例如，在分離純化這樣的一組混合物樣品時，混合物里每個組分的zui大吸收波長都不相同，對于事先確定的檢測波長來說就顯得不太適用，此時我們就可以通過實時監(jiān)控洗脫峰的全波段掃描圖譜并及時修正檢測波長，實現(xiàn)的目標峰收集。后續(xù)我們實驗室會推出更多此類案例的應用文章，敬請期待和保持關(guān)注！
文中所用蛋白純化柱訂購信息如下表所示：
表2. sepaflash®hp bio c18系列反相柱參數(shù)
（填料:high efficiency spherical c18, 20-45μm, 300å）