大鼠elisa試劑盒原理:
所謂實(shí)時(shí)熒光定量pcr技術(shù)，是指在pcr反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)pcr進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
大鼠elisa試劑盒檢測方法
1.sybrgreenⅰ法：
在pcr反應(yīng)體系中，加入過量sybr熒光染料，sybr熒光染料特異性地?fù)饺雂na雙鏈后，發(fā)射熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的sybr染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與pcr產(chǎn)物的增加*同步。
sybr定量pcr擴(kuò)增熒光曲線圖
pcr產(chǎn)物熔解曲線圖
2.taqman探針法：
探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；pcr擴(kuò)增時(shí)，taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條dna鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與pcr產(chǎn)物的形成*同步。
大鼠elisa試劑盒特點(diǎn)：
1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)麝源性成分保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量 pcr 檢測，避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
儲(chǔ)存條件：-20℃以下，有效期12個(gè)月。