選取山茶屬14個組中的10組21種植物對目前常用于屬內(nèi)種間的4個dna片段（its、waxy、trnl-f、rpl16）進(jìn)行序列測定。結(jié)果表明：（1）來自葉綠體基因組的2個片段（trnl-f、rpl16）其pcr擴(kuò)增和測序都很容易，但兩者的進(jìn)化速率都非常慢，序列矩陣只有很少信息位點(diǎn)（trnl-f含9個，rpl16為20個），不能提供必要的系統(tǒng)發(fā)育信息。（2）來自核基因組的its片段其pcr產(chǎn)物比較容易獲得，但其序列的測定存在較多問題。（3）waxy是來自核基因組的另一個片段，其pcr擴(kuò)增因受模板dna的數(shù)量和質(zhì)量的影響很大而有一定難度，但其進(jìn)化速率較快，序列矩陣具有較多信息位點(diǎn)（92個），并且在山茶屬是單拷貝，這對于解決山茶屬這類具有許多近緣物種的類群的系統(tǒng)關(guān)系有重要價值?；趖snl-f、rpl16和waxy三組數(shù)據(jù)所建分子系統(tǒng)樹支持山茶屬為一單系，但屬下系統(tǒng)由于取樣等原因有待進(jìn)一步研究。完成機(jī)構(gòu)：[1]中國科學(xué)院昆明植物研究所生物多樣性與生物地理學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,云南昆明650204 [2]中國科學(xué)院研究生院,北京100039