對于我們在進(jìn)行使用藥品過程當(dāng)中，我們可以根據(jù)自己的實(shí)際情況來進(jìn)行辦理，同時(shí)對于我國專利在進(jìn)行申請過程當(dāng)中，它有一些實(shí)際注意事項(xiàng)，那么有怎樣的規(guī)定？接下來小編為大家整理關(guān)于恩必普專利什么時(shí)候到期問題的解答，帶著問題我們一起往下看。
一、恩必普專利什么時(shí)候到期
恩必普（丁苯酞注射液和丁苯酞軟膠囊）為石藥第一大支柱藥品，2019年恩必普銷售56億元，占營業(yè)收入的25%。2020年恩必普預(yù)計(jì)銷售67億，約占營業(yè)收入273億的25%。但恩必普注射劑和恩必普軟膠囊的專利分別于2022年6月和2023年到期。仿制藥會(huì)搶占市場份額，目前麗珠醫(yī)藥于2020年7月18日申請丁苯酞注射液，已在臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)階段；南京優(yōu)科于2020年6月1日申請丁苯酞注射液，于在申報(bào)生產(chǎn)階段。
預(yù)計(jì)恩必普銷售額將在2022年達(dá)到約96億人民幣的峰值，在此之后預(yù)計(jì)銷量會(huì)保持增長態(tài)勢，但是對銷售額會(huì)產(chǎn)生不利影響。丁苯酞的有效成分和軟膠囊專利都將在2024年到期，預(yù)計(jì)恩必普的銷售將在2024年快速下降。不過，石藥集團(tuán)已經(jīng)注冊了超過50個(gè)優(yōu)秀的工藝專利以及適應(yīng)癥的專利，以延長恩必普的產(chǎn)品生命周期。
二、發(fā)明專利有效期是多長時(shí)間
發(fā)明專利權(quán)的期限為二十年，實(shí)用新型專利權(quán)和外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)的期限為十年，均自申請日起計(jì)算。
專利保護(hù)期的起算點(diǎn)并非專利公告日，專利公告日是專利權(quán)人取得專利權(quán)的起算點(diǎn)，各類專利的申請日均早于公告日，也就是說發(fā)明專利權(quán)人享有專利權(quán)保護(hù)期小于20年，實(shí)用新型專利權(quán)人和外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)人享有專利權(quán)的保護(hù)期小于10年。對于專利權(quán)人來說，超過保護(hù)期的專利即成為公共技術(shù)，人人均可無償使用，此項(xiàng)專利在商品市場上也就沒有了“賣點(diǎn)”，因此在購買專利時(shí)要注意申請日，此點(diǎn)將影響專利轉(zhuǎn)讓對價(jià)。還有一點(diǎn)需要注意，我國《專利法》規(guī)定專利申請權(quán)或者專利權(quán)的轉(zhuǎn)讓自登記之日起生效。因此專利“買家”要切記到國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局的相關(guān)部門做專利轉(zhuǎn)讓的備案登記，預(yù)防他人侵權(quán)，以保證自身擁有專利權(quán)利益的最大化。
三、授予專利權(quán)應(yīng)當(dāng)具備的條件
授予專利權(quán)的發(fā)明和實(shí)用新型，應(yīng)當(dāng)具備新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性。
新穎性，是指在申請日以前沒有同樣的發(fā)明或者實(shí)用新型在國內(nèi)外出版物上公開發(fā)表過、在國內(nèi)公開使用過或者以其他方式為公眾所知，也沒有同樣的發(fā)明或者實(shí)用新型由他人向國務(wù)院專利行政部門提出過申請并且記載在申請日以后公布的專利申請文件中。
創(chuàng)造性，是指同申請日以前已有的技術(shù)相比，該發(fā)明有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步，該實(shí)用新型有實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和進(jìn)步。
實(shí)用性，是指該發(fā)明或者實(shí)用新型能夠制造或者使用，并且能夠產(chǎn)生積極效果。
授予專利權(quán)的外觀設(shè)計(jì)，應(yīng)當(dāng)同申請日以前在國內(nèi)外出版物上公開發(fā)表過或者國內(nèi)公開使用過的外觀設(shè)計(jì)不相同和不相近似，并不得與他人在先取得的合法權(quán)利相沖突。
以上便是小編為大家整理關(guān)于恩必普專利什么時(shí)候到期問題的詳細(xì)解答，對于我國的專利在進(jìn)行使用過程當(dāng)中，我們可以根據(jù)自己的需求來進(jìn)行辦理，可以根據(jù)產(chǎn)生的效果以及一些注意事項(xiàng)來了解它的條件問題，