月季育種和品種演化：
月季育種和品種演化過程分為三個(gè)獨(dú)立的時(shí)期，在這三個(gè)時(shí)期，育種方法相對不同，但以基因的變化為育種的主題，是共同的。三個(gè)時(shí)期劃分如下：
1、早期（史前--1875年）
2、近代（1875--1967年）
3、現(xiàn)代（1967年--）
第一個(gè)時(shí)期，持續(xù)了約5千年時(shí)間，到1875年，孟德爾發(fā)表了他的著名的雜交遺傳規(guī)律，人們對月季的育種也發(fā)展為定向雜交育種。從那時(shí)起，大多數(shù)月季育種學(xué)家從孟德爾遺傳規(guī)律或者是質(zhì)量遺傳的角度來考慮育種問題，而育種中的數(shù)量遺傳或是加權(quán)遺傳行為，在那時(shí)還鮮為人知或很少被應(yīng)用。
第一時(shí)期月季育種的輪廓如下：
1．眾多月季種類被收集起來，并且全部種植在一起。
2．其中只有很少幾個(gè)種對第二時(shí)期月季育種做出了貢獻(xiàn)。
3．種內(nèi)雜交是個(gè)自然發(fā)生的過程。
4．新品種只來源于自然授粉
5．月季育種工作集中在西歐和美國。
6．自然進(jìn)化趨勢是從二倍體到四倍體。
7．形成原始的巨大的基因庫。
8．馴化減少了基因資源。
9．1875年以前的月季品種是被推測出來的。
第二個(gè)時(shí)期開始于定向技術(shù)的應(yīng)用，結(jié)束于1967年。從1967年開始，分子生物學(xué)技術(shù)在月季中開始應(yīng)用。該時(shí)期持續(xù)了90年。
第三個(gè)時(shí)期，開始于1967年，已經(jīng)走過了30多年的歷程。
月季育種的開端：早期從事園藝工作的人們從野生月季里挑選出優(yōu)良的種類，并把它們種植在一起，在史前的很早時(shí)期，就有幾個(gè)月季種類或其中已馴化的幾個(gè)品種種植在中國、波斯、兩河流域、埃及、希臘和意大利，這個(gè)時(shí)期要遠(yuǎn)遠(yuǎn)早于公元元年。在古代園藝?yán)铮瑢υ录臼沁M(jìn)行種子繁殖還是無性繁殖不清楚，但是，在5000多年的時(shí)間里，通過播種由自然授粉得到的種子，一大批新品種出現(xiàn)了。
品種的馴化和種內(nèi)雜交雜種的產(chǎn)生，是一個(gè)漫長的歷程，一些不理想的原始類型被拋棄掉，無性繁殖技術(shù)得到了發(fā)展，馴化的進(jìn)展加快了。通過旅行家的引入和品種更替，使園藝學(xué)家得到了新的基因資源(任何馴化種類，其基因變化很小)。早期的育種家知道將某一品種和其它品種種植在一起，對后代產(chǎn)生很大影響，同時(shí)他們保留了不少母本和新品種產(chǎn)生的資料，使我們夠確認(rèn)一些品種的演化過程，但是，當(dāng)時(shí)的育種學(xué)家，仍不清楚父本特性會(huì)通過授粉傳給下一代。在那時(shí)，也有一些二倍體品種演化出四倍體品種來?，F(xiàn)代月季的主要品種幾乎都是四倍體。值得注意的是，在連續(xù)開花的一些品種內(nèi)，生活力隨著倍性的增加而增加，假如這個(gè)知識早被理解，可能會(huì)激起期育種學(xué)家從二倍體中定向培育四倍體新品種的興趣。
原產(chǎn)中國的月季花對西歐新型月季品種的培育所起的作用比其它任何種月季都要重要。它給新品種帶來了迄今為止還不知道的連續(xù)開花和灌叢現(xiàn)象。還有多花薔薇，也是十分重要的親本，它給月季帶來傘形花序的特。
第二個(gè)時(shí)期，生物分子方面的研究得到了空前的發(fā)展。但關(guān)于月季的科學(xué)研究不多，這種情況可以從過去的《植物育種》和《園藝學(xué)文摘》兩種雜志中看出，在它們當(dāng)中每年數(shù)以千計(jì)的文獻(xiàn)里，很少有關(guān)于月季的文章。關(guān)于月季的科學(xué)研究工作，主要集中在分類細(xì)胞學(xué)、生理學(xué)、形態(tài)學(xué)、生長條件、變種和砧木研究上，育種研究的目標(biāo)在于性狀遺傳、雜交育種程序的簡化及提高直接選擇和間接選擇率，關(guān)于低耗能與抗病蟲害品種的研究則較少，而且遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于果樹。例如，幾乎所有的育種工作是局限在大學(xué)或研究所里。
第二個(gè)時(shí)期，有二個(gè)重大發(fā)現(xiàn)。首先，連續(xù)開花，大花品種的育成，它是由皮內(nèi)特在1900年育成的。它標(biāo)志月季種間雜交定向育種的第一次成功。
第二個(gè)重大成果，是在1920年，古老矮壯品種的育成，“pompondeparis，在瑞士重新被發(fā)現(xiàn)這個(gè)新種類，現(xiàn)命名為r．roulettiicorrevon，是現(xiàn)代一些微型月季的起源。
在第二個(gè)時(shí)期的初期，人們發(fā)現(xiàn)了月季的大量基因類型，面對眾多的基因資源，第二個(gè)時(shí)期的育種家抓住了機(jī)會(huì)，一些親本被選擇保留，另一些被拋棄，雜交育種技術(shù)得到了進(jìn)一步發(fā)展，并開始了室內(nèi)雜交育種。很多不同的原始親本都可以互相雜交，結(jié)果是不同種類之間原本是清楚的界限消失了。
在20世紀(jì)30年代，月季被分為溫室月季和露地月季。受到對二個(gè)種類品種需求的鼓勵(lì)，育種學(xué)家開始選育適合各自特定環(huán)境的種類。今天，育種學(xué)家主要集中在第一個(gè)種類上，因?yàn)闇厥移贩N的品質(zhì)是露地品種的3-5倍，使溫室品種變得特別引人注目。由于品種間，一直仍有很豐實(shí)的基因資源，育種學(xué)家在二個(gè)種類的育種工作中，相當(dāng)成功，漸漸地，一些適合溫室生產(chǎn)的種類被繁育成了，它們包括一些小花中花和大花品種。
總體來講，對溫室月季和露地月季的選育，從方法上沒有什么區(qū)別，談到方法或是選育程序，育種學(xué)家更多的是用消極的方法，選擇他們的實(shí)生苗。在選擇過程中，大約99％的實(shí)生苗被淘汰，這種在每年數(shù)以萬計(jì)的實(shí)生苗中嚴(yán)格選擇的方法，持續(xù)了近100年，這勢必導(dǎo)致基因的嚴(yán)重流失。更糟糕的是，幾乎每個(gè)育種學(xué)家都選擇同樣的形狀，因而應(yīng)用了同樣的選擇標(biāo)準(zhǔn)。
在現(xiàn)代月季種群中，這些品種不但適應(yīng)了溫室環(huán)境，而且他們的習(xí)性還存在著異同點(diǎn)。同一花色的品種往往呈現(xiàn)出一致的花蕾外形，花型，花大小，花瓣數(shù)目以及同樣的花枝長度和多刺性。外觀品質(zhì)提高了，但內(nèi)在品質(zhì)則不一定提高(內(nèi)在品質(zhì)包括生活力，對低能環(huán)境的適應(yīng)性，瓶插壽命和對病蟲害的抵抗能力)。在第二時(shí)期育出的月季品種內(nèi)在品質(zhì)表現(xiàn)相當(dāng)差，因?yàn)閮?nèi)在品質(zhì)不是育種目標(biāo)，多被育種學(xué)家忽略。
關(guān)于外觀品質(zhì)，大多數(shù)育種學(xué)家認(rèn)為，實(shí)生苗的一致性是他們努力工作的結(jié)果一一不管這個(gè)結(jié)果是受歡迎還是不受歡迎。對月季來講，需要有一些有限的種質(zhì)資源才能把一些特殊性狀傳給后代，當(dāng)親本數(shù)很大時(shí)，這些特殊性狀便融進(jìn)了后代品種中，這是令育種家感到頭痛的，因?yàn)檫@意味著一個(gè)新品種有好幾個(gè)普通的祖先，這是人們所不希望的。他們抱怨說“實(shí)生苗種群量必須每年加大才能發(fā)現(xiàn)好的品種”，“發(fā)現(xiàn)優(yōu)良品種的機(jī)會(huì)越來越少了”。對于造成月季這種情況的原因人們各抒己見，后來人們認(rèn)為有很多因素共同起作用。
月季育種現(xiàn)代階段：1967年，英國人黑爾以藤本雜種茶香月季為試驗(yàn)材料，成功地從人體細(xì)胞里誘導(dǎo)出胚，表明分子生物學(xué)技術(shù)成功地應(yīng)用到月季育種中來了。從此人們開始了應(yīng)用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)育種，關(guān)鍵內(nèi)容為：引入有利于改變內(nèi)在品質(zhì)的基因