目的建立了用rp-hplc對赤芍中沒食子酸、兒茶素、芍藥苷、芍藥內(nèi)酯苷、苯甲酸同時(shí)定量的方法，并對不同產(chǎn)地赤芍藥材進(jìn)行考察。方法高效液相色譜法，色譜柱為waters sunfire columns c18（150mm×4．6mm，5μm），流動相為甲醇-乙腈-0．1％磷酸梯度洗脫；檢測波長采用變波長檢測；柱溫為40℃；進(jìn)樣量為10μl。同時(shí)測定了赤芍中沒食子酸、兒茶素、芍藥苷、芍藥內(nèi)酯苷、苯甲酸的量。結(jié)果沒食子酸在0．013～0．506μg線性關(guān)系良好（r=0．9996）兒茶素在0．025～0．9936μg線性關(guān)系良好（r=0．9997）、芍藥苷在0．200-8．017μg線性關(guān)系良好（r=0．9996）、芍藥內(nèi)酯苷在0．030～1．184μg線性關(guān)系良好（r=0．9996）、苯甲酸在0．037～1．485μg線性關(guān)系良好（r=0．9996）。平均回收率沒食子酸為98．08％，rsd為1．65％；兒茶素為101．80％，rsd為3．07％；芍藥內(nèi)酯苷為99．18％，rsd為3．25％；芍藥苷為95．95％，rsd為1．39％；苯甲酸為101．85％，rsd為1．35％。結(jié)論本方法測定了不同產(chǎn)地、不同批號赤芍樣品中5種化學(xué)成分的量，該方法分離度好，快速，簡便，重現(xiàn)性好。完成機(jī)構(gòu)：天津大學(xué)藥物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,天津300072