建立了茶葉中有機磷、有機氯、擬除蟲菊酯類共33種農(nóng)藥殘留的分析方法。樣品以丙酮-二氯甲烷（體積比為1∶1）為提取劑經(jīng)加速溶劑方法萃取,提取液用凝膠滲透色譜凈化除去大部分的色素、脂類和蠟質(zhì),再用carb-nh2小柱和florisil小柱凈化。采用氣相色譜法分析、外標法定量、氣相色譜-質(zhì)譜法（gc-ms）定性。加標水平為0.05mg/kg時,大部分農(nóng)藥的回收率為70%~120%,相對標準偏差小于20%。方法的檢測限為0.005~0.05mg/kg（以10倍信噪比計）。該方法的提取效率高,準確靈敏,目前已應用于出口茶葉中農(nóng)藥殘留的日常檢測。大量實際樣品的檢測結(jié)果表明,此方法適于出口茶葉中農(nóng)藥殘留檢測實際工作的需要。完成機構(gòu)：紹興出入境檢驗檢疫局, 浙江紹興312000