本文主要介紹簡單的sop模板(如何寫sop文件)，下面一起看看簡單的sop模板(如何寫sop文件)相關(guān)資訊。
1. 操作sop文件格式模板
sop(標準操作程序三個字第一個字母的大寫)是標準操作程序，以統(tǒng)一的格式描述一個事件的標準操作步驟和要求，用以指導(dǎo)和規(guī)范日常工作。
從上述sop的基本定義來看，sop具有以下內(nèi)在特征：
sop是標準的操作程序。所謂標準，這里是優(yōu)化的概念，即不是所有隨便寫的操作程序都可以稱為sop，而必須是經(jīng)過不斷實踐，在當(dāng)前條件下能夠?qū)崿F(xiàn)的最優(yōu)操作程序設(shè)計。說的通俗一點，所謂的標準就是盡可能的細化、量化、優(yōu)化相關(guān)的操作步驟。細化、量化、優(yōu)化的程度，是每個人在正常情況下都可以理解的，不會有歧義。
sop不是單一的，而是一個系統(tǒng)。雖然我們可以單獨定義每個sop，但是從企業(yè)管理的角度來看，sop可以不要只是單一的一個，一定是一個整體，一個體系，對企業(yè)來說也是不可或缺的。余世維在講座中還特別提到，一個公司要有兩本書，一本是紅寶書，就是公司戰(zhàn)略，即經(jīng)營指導(dǎo)綱領(lǐng)；另一本書是藍皮書，即sop，標準操作規(guī)程，這個標準操作規(guī)程必須是詳細的、量化的。
2. 簡單的sop模板
超過64位。transform，一個以gridsop為particle op的資源模板，改變網(wǎng)格尺度和大小，particle調(diào)整扭曲和粒子類型，連接調(diào)整后的geo組合pointspiritmat，連接反饋組合時做適當(dāng)調(diào)整。
它由硬件系統(tǒng)和軟件系統(tǒng)組成，沒有任何軟件的電腦稱為裸機。計算機被用作各種工業(yè)和消費設(shè)備的控制系統(tǒng)，包括簡單的專用設(shè)備、工業(yè)設(shè)備和通用設(shè)備。
3. 標準sop范本格式
首先執(zhí)行流程和步驟。相關(guān)職能部門根據(jù)公司sop分類，先制定相應(yīng)的主流程圖，再根據(jù)主流程圖制定相應(yīng)的子流程圖，根據(jù)每個子流程制定相應(yīng)的程序。
確定每個sop作業(yè)的執(zhí)行步驟。對于程序中需要sop的控制點，首先要列出相應(yīng)的執(zhí)行步驟。執(zhí)行步驟的劃分要有統(tǒng)一的標準，比如時間順序。
應(yīng)用公司模板并制定sop。在明確這些問題的前提下，就可以開始寫sop了。根據(jù)公司模板編寫sop時，不要更改模板上的設(shè)置。對于一些sop，除了一些文字描述之外，還可以添加一些圖片或者其他圖例，以便能夠?qū)⒉襟E中的一些細節(jié)形象化、量化。
4. sop操作規(guī)程模板
醫(yī)院sop流程可視化是實現(xiàn)pc和移動設(shè)備間數(shù)據(jù)同步和遠程管理的標準操作流程。
5. sop編寫模板
1)先做流程和程序。據(jù)該公司s sop的分類，各相關(guān)職能部門要先做出相應(yīng)的主流程圖，再根據(jù)主流程圖做出相應(yīng)的子流程圖，根據(jù)每個子流程做出相應(yīng)的程序。在每道工序中，確定哪些控制點，哪些控制點應(yīng)該是sop，哪些控制點不需要sop，哪些控制點可以組合起來做一個sop，包括每一個分類，都要考慮清楚，制定出來。
2)確定每個需要sop的工作的執(zhí)行步驟。對于程序中需要sop的控制點，首先要列出相應(yīng)的執(zhí)行步驟。執(zhí)行步驟的劃分應(yīng)該有一個統(tǒng)一的標準，比如按照時間順序的劃分。如果不確定實施步驟，要及時與更專業(yè)的人員溝通，先排除這些障礙。
3)應(yīng)用公司模板，制定sop。在明確這些問題的前提下，才能寫sop。根據(jù)公司寫sop時的模板，不要更改模板上的設(shè)置；對于一些sop，除了一些文字描述外，可能會添加一些圖片或其他圖例，以便將步驟中的一些細節(jié)可視化和量化。
6. sop文件格式
將程序文件編譯成sop沒有固定的格式。你可以根據(jù)企業(yè)的特點和文化，編制有特色的檔案。由于其操作性，文件的要素主要包括5w1h，即目的、范圍、職責(zé)、對象、工作流程、時間順序、如何做、過程的標準要求、關(guān)鍵控制點、監(jiān)視和測量、糾正和預(yù)防措施、記錄等相關(guān)文件。只要文檔的使用者能看懂，就不會產(chǎn)生歧義，產(chǎn)生同樣的流程效果。
7. sop文件格式模板
所謂sop，就是標準作業(yè)程序(standard operation procedure)三個字首字母的大寫，即標準作業(yè)程序(sop)，就是用統(tǒng)一的格式描述一個事件的標準操作步驟和要求，以指導(dǎo)和規(guī)范日常工作。
sop的本質(zhì)是量化細節(jié)。用更通俗的話來說，sop就是對某個程序中的關(guān)鍵控制點進行細化和量化。
8. sop標準操作流程模板
sop流程管理是以統(tǒng)一的格式描述一個事件的標準操作步驟和要求，用以指導(dǎo)和規(guī)范日常工作。sop的本質(zhì)是量化細節(jié)。用更通俗的話來說，sop就是對某個程序中的關(guān)鍵控制點進行細化和量化。
9. 操作標準文件sop文件
sop是標準操作程序三個字中第一個字母的大寫，即標準操作程序，是以統(tǒng)一的格式描述一個事件的標準操作步驟和要求，用以指導(dǎo)和規(guī)范日常工作。sop是一個程序。sop是對過程的描述，而不是結(jié)果。同時，sop不是一個制度，也不是一種形式，而是關(guān)于如何規(guī)范流程下面一個程序中的控制點的程序。sop是一個操作程序。標準操作說明。sop是一種可操作的程序，是真實的、實用的，而不是概念層面的東西。如果結(jié)合iso9000體系的標準，sop是三級文件，即操作性文件。sop是標準的操作程序。所謂標準，這里指的是最優(yōu)化的概念，即不僅僅是寫出來的操作規(guī)程就可以稱為sop，而必須是經(jīng)過不斷實踐，在當(dāng)前條件下能夠?qū)崿F(xiàn)的最優(yōu)操作程序設(shè)計。說的通俗一點，所謂的標準就是盡可能的細化、量化、優(yōu)化相關(guān)的操作步驟。細化、量化、優(yōu)化的程度，是每個人在正常情況下都可以理解的，不會有歧義。sop不是單一的，而是一個系統(tǒng)。雖然我們可以單獨定義每個sop，但是從企業(yè)管理的角度來看，sop可以不要只是單一的一個，一定是一個整體，一個體系，對企業(yè)來說也是不可或缺的。余世維在講座中還特別提到，一個公司要有兩本書，一本是紅寶書，就是公司戰(zhàn)略，即經(jīng)營指導(dǎo)綱領(lǐng)；另一本書是藍皮書，即sop，標準操作規(guī)程，這個標準操作規(guī)程必須是詳細的、量化的。由于管理模式和方式的根本不同，做sop的方式也可能不同。從實際情況來看，我們一般可以按照以下步驟進行：
1)先做流程和程序。據(jù)該公司s sop的分類，各相關(guān)職能部門要先做出相應(yīng)的主流程圖，再根據(jù)主流程圖做出相應(yīng)的子流程圖，根據(jù)每個子流程做出相應(yīng)的程序。在每道工序中，確定哪些控制點，哪些控制點應(yīng)該是sop，哪些控制點不需要sop，哪些控制點可以組合起來做一個sop，包括每一個分類，都要考慮清楚，制定出來。2)確定每個需要sop的工作的執(zhí)行步驟。對于程序中需要sop的控制點，首先要列出相應(yīng)的執(zhí)行步驟。執(zhí)行步驟的劃分應(yīng)該有一個統(tǒng)一的標準，比如按照時間順序的劃分。如果不確定實施步驟，要及時與更專業(yè)的人員溝通，先排除這些障礙。3)應(yīng)用公司模板，制定sop。在明確這些問題的前提下，才能寫sop。根據(jù)公司寫sop時的模板，不要更改模板上的設(shè)置；對于一些sop，除了一些文字描述外，可能會添加一些圖片或其他圖例，以便將步驟中的一些細節(jié)可視化和量化。4)只有用心去做，sop才能做好。因為寫sop本身就是一個相當(dāng)復(fù)雜的工作，往往容易讓人覺得枯燥，但是sop對公司來說非常重要，公司也準備在這方面進行必要的投入，尤其是從時間上來說需要兩到三年的時間來保證，所以一定要用心去做，否則，我們就贏了得不到真正好的效果，甚至走向形式主義的反面。
10. 如何寫sop文件
標準操作規(guī)程(sop)是各類標準化管理認證和產(chǎn)品認證的重要組成部分，所有行業(yè)都有sop要求。什么是sop？簡單來說，sop就是一整套包羅萬象的作業(yè)指導(dǎo)書。一套sop是保證產(chǎn)品或服務(wù)質(zhì)量的必要條件。sop不僅僅是一套技術(shù)模型，更重要的是涵蓋了管理思想、管理理念和管理手段。成熟行業(yè)有明確的管理規(guī)范和認證體系，所以sop的標準化和成熟度比較高，編寫sop的難度也比較大。目前還沒有成熟的實驗室管理和認證體系，所以在檢驗工作中編制sop有些盲目。
首先，sop有行業(yè)特點，不同行業(yè)有不同的sop。就檢驗工作而言，儀器有儀器的sop，試劑有試劑的sop，每個項目都有自己的sop。且不說細菌、生化免疫等不同學(xué)科有不同的sop，就是同一學(xué)科的不同項目也有不同的sop。所以測試sop不是一個，而是一套。
第二，sop是詳細的，也就是說，只要和項目有關(guān)的，都要詳細全面，包括所有可能的細節(jié)。拿飛行員s操作程序為例。第一場比賽是坐下，這說明sop涵蓋了細節(jié)的程度。sop不是簡單的操作指導(dǎo)書，而是實用的操作百科，應(yīng)該是參考書。一個理想的sop應(yīng)該是讓一個無知的人在學(xué)會之后成為專家。
第三，sop不僅僅是一個詳細的操作指導(dǎo)書，更是管理規(guī)范的一部分，包括質(zhì)量控制和管理理念，從中甚至可以看出人員配備等等。
雖然不同行業(yè)的sop具體內(nèi)容不一樣，但邏輯上是有聯(lián)系的，所以特別相似的其他行業(yè)的sop要求值得借鑒。以藥品生產(chǎn)的sop為例。其要求是gmp認證所要求的。根據(jù)gmp，附上sop的要點。
參照藥品sop的關(guān)鍵點，檢測的sop應(yīng)包括：
1.操作程序：實驗和儀器的操作程序，實驗儀器的獲取和實驗后的處理，實驗臺的清潔，實驗材料溢出的處理等。
2.質(zhì)量控制：實驗和儀器的質(zhì)量控制，如實驗質(zhì)量控制的數(shù)量(高、中、低？)、儀器校準(人員、時間、方法等。)、維護、實驗原始記錄等。原始實驗記錄很重要。發(fā)現(xiàn)和解決問題的重要手段除了病人數(shù)據(jù)，還應(yīng)該包括環(huán)境參數(shù)(天氣狀況、溫濕度等。)、所用儀器、樣本特性和質(zhì)量、試劑生產(chǎn)廠家和批號、同批次質(zhì)控結(jié)果、處理方法(如復(fù)檢、重抽、送報告)等。應(yīng)該盡量詳細。
3.異常結(jié)果的判斷和處理：判斷異常結(jié)果的指標，分析和處理原因的方法和程序。比如是一個異常的結(jié)果，還是一個實驗的誤差或者錯誤？如何判斷？樣本的正常范圍是多少？如果處理異常范圍的標本，會多多少少復(fù)檢或者聯(lián)系臨床？
4.流程：應(yīng)包括樣品收發(fā)、報告收發(fā)審核、質(zhì)量和儀器問題處理等。應(yīng)該有明確的工藝規(guī)程。比如誰收到標本，誰發(fā)報告，需要多長時間，需要多長時間，給誰，儀器故障的報告程序等等。
5.試劑和樣本的質(zhì)量指標、驗收和儲存：誰進，誰查，如何儲存，儲存質(zhì)量是否有保證。如：誰監(jiān)控儲存冰箱的溫度，試劑失效時誰報警，標準菌多長時間補種一次等。
6.人員職責(zé)：人員職責(zé)在流程中有明確的體現(xiàn)，比如向誰匯報，由誰處理，由誰審核報表，處理什么樣的異常實驗操作員，向主管匯報什么樣的情況等。當(dāng)然有人員培訓(xùn)sop更好。
檢驗sop的編制可依據(jù)儀器操作手冊和試劑使用說明書，以及上下游內(nèi)容，如樣品采集和處理、異常結(jié)果處理等?？筛鶕?jù)部門情況作為項目或儀器的sop。各項目的sop基本以樣本采集、報告發(fā)放、試劑購買、驗收、儲存、發(fā)放的sop來完成。
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