目的探討表沒食子兒茶索沒食子酸酯(egcg)作用肝癌細胞時端粒酶活性的變化、端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(tert)及c—myc基因表達的改變，以探討egcg對肝癌細胞端粒酶活性的調(diào)控機制。方法用聚合酶鏈反應-免疫酶聯(lián)吸附試驗(pcr—elisa)測定肝癌細胞端粒酶活性，逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(rt—pcr)檢測肝癌細胞中人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(htert)和c-myc mrna表達。結(jié)果在一定時間、一定劑量范圍內(nèi)，egcg能抑制肝癌細胞端粒酶活性，隨著濃度的增加和時間的延長，端粒酶活性逐漸下調(diào)；尤其當egcg濃度超過50mg／l或作用時間超過36h時，端粒酶活性下調(diào)更明顯，與對照組比較差異用統(tǒng)計學意義(p<0．01)；egcg能抑制肝癌細胞htret mrna的表達，其下降趨勢與端粒酶活性下降趨勢基本一致，且下調(diào)幅度較端粒酶活性下降更明顯，兩者呈正相關(r=0．931，p<0．01)；而egcg對肝癌細胞c—myc mrna表達的抑制率比htret mrna表達的抑制率更高，并且c—myc mrna表達先受到抑制，與htret mrna表達的抑制相關明顯(r=0．907，p<0．01)。結(jié)論egcg對c—myc的抑制作用可能導致htert mrna的抑制并進一步下調(diào)端粒酶活性。完成機構(gòu)：武漢大學中南醫(yī)院普通外科,430071