小鼠opiorphin elisa檢測試劑盒操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/l，120 ng/l ，60 ng/l，30 ng/，15 ng/l）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48t的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48t的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑a50μl，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（od值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。
小鼠骨髓瘤細胞；fox-ny
小鼠胚胎成纖維細胞；mef
小鼠淋巴瘤細胞(nk靶細胞)；yac-1
野生型人c-kit受體細胞株；a7d
小鼠原b細胞株；baf3
小鼠腦瘤細胞；bc3h1
小鼠成肌細胞；c2c12
小鼠肝癌細胞；hepa 1-6 [hepa1-6]
小鼠肥大細胞瘤細胞；p815
小鼠胚胎成纖維細胞；3t6-swiss albino
小鼠胚胎成纖維細胞；c3h 10t1/2 2a6
小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞；dcs
小鼠淋巴瘤細胞；el4
小鼠前胃癌細胞；mfc
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞；raw 264.7 [raw264.7
小鼠胚胎成纖維細胞；3t3-l1
小鼠乳腺癌細胞；ccc-ca761-03
小鼠胚胎成纖維細胞；balb/c 3t3
小鼠淋巴細胞白血??；l1210
小鼠肺腺癌細胞系；la795
c3h/an小鼠結(jié)締組織細胞（l929-tk-）；ltk-
小鼠b淋巴細胞雜交瘤細胞；sh2
小鼠b淋巴細胞雜交瘤細胞；sh3
倉鼠/小鼠雜交瘤細胞；145-2c11
小鼠黑色素瘤細胞；b16
小鼠t淋巴細胞；cl.ly1+2-/9
小鼠單核巨噬細胞；j774a.1
小鼠腎集合管細胞(sv40轉(zhuǎn)化)；m-1
綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠前胃癌細胞；mfc-gfp
小鼠腎足細胞；mouse podocyte
小鼠淋巴瘤細胞；p388d1(il-1)
小鼠子宮頸癌細胞；u14
綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子宮頸癌細胞；u14-gfp
小鼠漿細胞瘤；mpc-11
小鼠胚胎成纖維細胞；pa317
轉(zhuǎn)pytl基因小鼠睪丸支持細胞；15p-1
balb/c小鼠肝上皮細胞；bnl 1me a.7r.1
小鼠結(jié)腸癌細胞；ct26.wt [ct26wt]