細胞培養(yǎng)技術在經(jīng)過100多年的發(fā)展，已經(jīng)被廣泛的應用到了各個領域，包括醫(yī)學、生物制藥、科研等領域。細胞培養(yǎng)的各項技術隨著社會的進步，也在不斷創(chuàng)新、完善。人類社會出現(xiàn)細胞體外培養(yǎng)技術，可以追溯到19世紀……
1885年，roux用溫生理鹽水培育雞胚組織，使之存活了數(shù)月之久。
1907年，哈里森（harrison）創(chuàng)建了蓋片覆蓋凹窩玻璃懸滴培養(yǎng)法，并在無菌條件下用青蛙淋巴液作培養(yǎng)基，培養(yǎng)蛙胚神經(jīng)組織存活數(shù)周，且觀察到了神經(jīng)細胞突起的生長過程，開創(chuàng)了細胞體外培養(yǎng)的新紀元。
1910-1912年，carral采用無菌技術，培養(yǎng)雞胚心肌組織，并完善了懸滴培養(yǎng)法。
1923年，carral設計創(chuàng)立了卡氏瓶培養(yǎng)法，用此法可根據(jù)需要隨時更換培養(yǎng)液，既有利于組織不斷生長，又可以運用不同種類的營養(yǎng)液培養(yǎng)不同的細胞，極大地推動了當時組織培養(yǎng)的研究。
1948年，sanford創(chuàng)建單細胞分離培養(yǎng)法，獲得了l-細胞純系。
1951年，gey建立人腫瘤細胞-hela細胞系。
1957年，dulbecoo實驗室采用胰蛋白酶消化處理，使成塊的組織分散成單個細胞，進行懸液培養(yǎng)，從而開創(chuàng)了細胞培養(yǎng)技術。
1960年，moorhead提出了人外周血淋巴細胞培養(yǎng)方法。正常情況下，人外周血小淋巴細胞都處在g1期（或g0期），但在體外給予一定的條件，培養(yǎng)72h就可獲得大量的有絲分裂細胞。這種取材簡易、用血量少的培養(yǎng)方法已被廣泛采用。
1967年，hyclone實驗室創(chuàng)建，從為美國大學基礎研究中的細胞培養(yǎng)開發(fā)高質量的胎牛血清做起，hyclone使用科學的收集方法和生產工藝，生產出了內毒素和血紅蛋白含量極低的高品質血清。
1976年，vanwezel報道使用微載體培養(yǎng)動物細胞，創(chuàng)立了生物反應器微載體培養(yǎng)細胞工藝，使動物細胞培養(yǎng)進入高密度培養(yǎng)階段。
2007年11月，成功地用人類皮膚細胞培養(yǎng)出了誘導性多功能干細胞。由于這項研究解決了胚胎干細胞研究所面臨的倫理問題，因此將改變干細胞研究的科學與政策，為生物醫(yī)學研究開辟新的方向。
2010年，來自美國wakeforest大學baptist醫(yī)學中心再生醫(yī)學研究所的研究人員，利用人類肝細胞成功制造出像人類肝臟一樣在實驗室條件下功能齊全的微型肝臟。
隨著社會的發(fā)展，生物技術的更新，細胞培養(yǎng)技術也在飛速進步，細胞3d培養(yǎng)技術、類器官培養(yǎng)技術等層出不窮，細胞治療也出現(xiàn)在人們的視野中，相信細胞培養(yǎng)技術可以更好的服務人類社會。