賽默飛利用離子色譜電解再生膜抑制器為核心技術，在不改變原液質(zhì)系統(tǒng)實驗條件的情況下，輕松去除質(zhì)譜前端流動相中的離子對試劑或緩沖鹽，為質(zhì)譜的兼容性問題提供了一種全新的“在線除鹽”解決方案。
在液相色譜方法的開發(fā)中，常會在流動相中添加一些含鹽的試劑，比如磷酸鹽緩沖溶液、離子對試劑等以改善色譜峰形和保留行為。
tips：
1、添加四丁基氫氧化銨(tbah)、三乙胺（tea）等用于酸性化合物保留；
2、添加(tfa)、七氟丁酸(hfba)等用于抑制堿性化合物拖尾及改善峰型、促進保留。
但是這些添加劑往往無法兼容質(zhì)譜，比如常用的hfba（七氟丁酸）和tfa這類離子對試劑負離子響應*，進到質(zhì)譜中極易殘留且不容易洗掉；殘存在離子源區(qū)后，會*影響負離子化合物的檢測靈敏度。
此問題一直是困擾液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)使用過程中的禁忌，傳統(tǒng)的解決思路有以下幾種：
思路一：去掉原來色譜方法流動相中不能兼容質(zhì)譜條件的添加劑
該方法雖然簡單直接，但是色譜保留行為的變化，會導致無法定位待分析的未知雜質(zhì)的出峰位置不說，靈敏度、回收率、重現(xiàn)性都不盡如人意。
思路二：改變流動相
該思路*摒棄了當前團隊開發(fā)出的方法，且需重新投入人力物力以及時間成本，后期方法驗證漫長，預期結(jié)果未知。
思路三：把鹽“切”掉
基于閥切換的2d-lc ms方法對于磷酸緩沖鹽等流動相體系確實取得了很好的效果，然而離子對試劑和切割的目標峰同時進入第二維色譜柱，由于其極性大仍然無法有效保留和分離，一同進入質(zhì)譜。此外離子對試劑還會殘留在質(zhì)譜前置兩位六通閥及離子源，*影響質(zhì)譜檢測靈敏度。
通過以上分析發(fā)現(xiàn)，傳統(tǒng)思路并不能有效解決問題。賽默飛研究發(fā)現(xiàn)，從離子色譜(ic)和質(zhì)譜(ms)使用策略出發(fā)，根據(jù)抑制器的原理，可有效去除流動相中的對離子。
什么是抑制器？
srs300 抑制器外殼圖
抑制器是構(gòu)成檢測器的一部分，正式名稱是“抑制電導檢測器”。其中抑制器有三個主要功能：
1、去除流動相中導電對離子，降低背景信號從而提高靈敏度；
2、去除樣品中的對離子，下面這個樣品是要檢測陰離子，就有效去除了陽離子。反之亦然；
3、將感興趣的離子轉(zhuǎn)化為更高導電形式，增加待測離子靈敏度。
理解抑制器是理解ic的關鍵，一個典型的電解抑制器內(nèi)部有多層可滲透的離子交換膜和樹脂。位于抑制器頂部和底部的是電極，當直流電壓施加于陽極和陰極之間時，水被分別氧化或還原。在電場作用下離子向各自的電極遷移。不需要的離子穿過交換膜，被吸引走直接進入廢液。感興趣的離子則能夠直接進入電導檢測池。
抑制器的終結(jié)果就是去除流動相中的對離子，解決液相色譜-質(zhì)譜方法中流動相中的添加劑問題。
新方案：lc-ms食品中極性獸殘在線除鹽
lc-ms/ms結(jié)合離子色譜電解再生膜抑制器技術快速檢測動物源食品中14種氨基糖苷類抗生素殘留。
在賽默飛全新液相色譜串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜平臺thermo scientific™ tsq fortis™上聯(lián)用離子色譜電解再生膜抑制器技術，建立了快速檢測動物源性食品中14種氨基糖苷類抗生素(ags)殘留的方法。方法優(yōu)于國標方法gb/t21323-2007《動物組織中氨基糖苷類藥物殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》。
vanquish™ uhplc與tsq fortis™三重四極桿質(zhì)譜儀
新策略：lc-ms藥物雜質(zhì)分析在線除鹽
離子色譜電解再生膜抑制器技術在5’-鳥苷三磷酸三鈉鹽雜質(zhì)鑒定中的應用
研究表明：離子色譜電解再生膜抑制器對流動相中三乙胺的去除效率高達99.995%，可以有效的避免液相色譜流動相離子對試劑與質(zhì)譜不兼容的問題，并顯著提高分析物的檢測靈敏度。
thermo scientific™ q exactive™四極桿-靜電場軌道阱高分辨串聯(lián)質(zhì)譜
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