本生闡述：小鼠轉化生長因子β1 elisa試劑盒技術資料
適用于小鼠血清、血漿或細胞培養(yǎng)上清液等樣本
介紹：
轉化生長因子β(tgf-β)是調節(jié)細胞生長和分化的 tgf-β超家族。這一家族除 tgf-β1 至tgf-β5 外，還有活化素、抑制素、繆勒氏管抑制物質(mis)和骨形成蛋白(bmps)(1)。tgf-β是根據(jù)這種細胞因子能使正常的成纖維細胞的表型發(fā)生轉化命名的。tgf-β1 的生物學功能主要在炎癥、組織修復和胚胎發(fā)育等方面，tgf-β對細胞的生長、分化和免疫功能都有重要的調節(jié)作用。
檢測原理：
elisa 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術。將
抗小鼠 tgf-β1 單克隆抗體包被在酶標板上;分別加入梯度稀釋的標準品和預稀釋的樣本，標準品和樣本中的小鼠 tgf-β1 會與酶標板上的包被抗體充分結合;洗板后加入生物素化抗小鼠 tgf-β1 抗體，該抗體會與板子上包被抗體捕獲的標準品和樣本中的小鼠 tgf-β1發(fā)生特異性結合;洗板后加入辣根過氧化物酶(hrp)標記的鏈霉親和素，生物素與鏈霉親和素會發(fā)生高強度的非共價結合;洗板后加入顯色劑底物 tmb，若反應孔中樣品存在不同濃度的小鼠 tgf-β1，則 hrp 會使無色 tmb 變成不同深淺(正相關)的藍色物質，加入終止液后反應孔會變成黃色;最后，在λmax=450 nm(od=450 nm)處測定反應孔樣品吸光度(od)，樣本中的小鼠 tgf-β1 濃度與 od 成正比，通過繪制標準曲線和四參數(shù)擬合軟件便可計算出樣本中小鼠 tgf-β1 的濃度。
注意事項：
1. 試劑盒應在有效期內使用，請不要使用過期的試劑。
2. 試劑盒未使用時應保存在 2-8℃冰箱，已復溶但未用完的標準品，請丟棄。
3. 試劑盒使用前請在室溫恢復 30 min，且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗中標準品和樣本建議作復孔檢測，且加入試劑的順序應保持一致。
5. 為避免交叉污染，請在試驗中使用 1 次性試管，槍頭，封板膜(※)及潔凈塑料容器。
6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結合物的體積較少，在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶蓋上，使用前請離心處理(5-10 s 即可)，使管壁上的液體集中在管底部，取用時，請用移液器小心吹打幾次。
7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外，請不要使用其他來源試劑盒內含的試劑代替本試劑盒中的某單個組分。
8. 為保證結果準確，每次檢測均需做標準曲線。
安全提示：
試劑盒中的終止液為酸性溶液，操作人員在使用時請帶上手套并注意防護;在操
作過程中也要避免試劑接觸皮膚和眼睛，如果不慎接觸，請用大量清水清洗;檢測血液樣本及其它體液樣本時，請按國家生物實驗室安全防護有關管理規(guī)定執(zhí)行。
試劑盒組成及儲存：
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 ;
2 酶標試劑 6ml×1 瓶
3 酶標包被板 12 孔×8 條 ;
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶
5 顯色劑a 液 6ml×1 瓶 ;
6 顯色劑b 液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1 瓶;
8 標準品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶;
10 說明書 1 份
11 封板膜 2 張; 12 密封袋 1 個
自備實驗器材(不提供，可代購)
1. 酶標儀(主波長 450nm，參考波長 630nm)
2. 高精度移液器及一次性吸頭：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3. 洗板機或洗瓶
4. 37℃孵育箱
5. 雙蒸水，去離子水，量筒等
6. 稀釋用聚丙烯試管
樣本收集及儲存：
1. 細胞培養(yǎng)上清：
將細胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 ep 管并于-20℃下保存(24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存)，避免反復凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 ep 管并于-20℃下保存(24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存)，保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標本的實際要求選擇 edta，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小ep 管并于-20℃下保存(24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存)，避免反復凍融。
注意：血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本，以免影響檢測結果;如果樣本中的靶標物檢測濃度高于標準品的高值，請將樣品做適當倍數(shù)稀釋后檢測，建議正式實驗前做預實驗以確定稀釋倍數(shù)。
試劑準備：
1. 試劑回溫：首先在實驗前 30 min 將試劑盒，待測樣本放置于室溫下，濃縮洗滌液如出現(xiàn)結晶，請放入 37℃溫浴直到結晶全部溶解。
2. 配制洗滌液：預先計算好稀釋后的洗滌液使用體積，然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應用液，未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。
3. 標準品梯度稀釋：加入標準品/樣本稀釋液(sr1)1ml至凍干標準品中，靜置15分鐘待其溶解后輕輕混勻(濃度為2000pg/ml)，然后按照以下濃度：1000、 500、 250、125、62.5、31.25、 15.62 pg/ml進行2倍梯度稀釋。1000pg/ml為標準曲線最高點，0pg/ml(即只添加標準品/樣本稀釋液(sr1))為標準曲線點。復溶過的標準品原液(2000pg/ml)未用完的應廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝，復溶過的標準品原液(1000pg/ml)未用完的應廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝，并將其貯存在-20～-80℃冰箱，具體如下圖。
4. 生物素化抗體工作液：預先計算好試驗所需用量，用檢測稀釋液(sr2)將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍應用工作液(稀釋前充分混勻)，請在30分鐘內加入到反應孔中。
5. 酶結合物工作液：按每次試驗所需用量配制，用酶結合物稀釋液(sr3)將100倍濃縮酶結合物稀釋成1倍應用工作液(稀釋前離心)，請在30分鐘內使用。
6. 標本預處理:
血清或血漿標本激活方法:
1). 在225μl標準品/標本稀釋液(1b)中，加入5μl血清或血漿標本。
2). 加10μl 1 n hcl，蓋緊，上下混勻。2-8℃放置60±2分鐘。
3). 加10μl 1 n naoh，蓋緊，上下混勻。(總體積250μl即50倍稀釋)
4). 即用，或置-20/-70℃可保存3天。計算結果時應乘以稀釋倍數(shù)。
(注意：不同的標本tgf-β1的水平可能有較大差異，請根據(jù)實際情況靈活掌握稀釋度)
細胞培養(yǎng)上清標本激活方法:
1). 在80μl標準品/標本稀釋液(1b)中，加入100μl標本。
2). 加10μl 1n hcl，蓋緊，上下混勻。2-8℃放置60±2分鐘. 3). 加10μl 1n naoh，蓋緊，上下混勻。(總體積200μl即2倍稀釋)。
4). 即用，或置-20/-70℃可保存3天。計算結果時應乘以稀釋倍數(shù)。. (注意：不同的標本tgf-β1的水平可能有較大差異，請根據(jù)實際情況靈活掌握稀釋度)
7. 洗滌方法：
自動洗板：甩盡酶標板孔中液體，在厚迭吸水紙上拍干，注入洗滌液為 300ul/
孔,注與吸出間隔為 30 秒，洗板 5 次。
手工洗板：甩盡酶標板孔中液體，在厚迭吸水紙上拍干，用洗瓶加入洗滌液
300ul/孔，靜止 30 秒后甩凈酶標板孔中液體，在厚迭的吸水紙上拍干，洗板 5 次。
結果判斷：
1.用酶標儀 450 nm 波長測定 od 值。選擇雙波長檢測，參考波長為 630 nm。如不能進行雙波長檢測，請用 450 nm 的 od 測定值減去 630 nm 的 od 測定值。
2.計算標準品、樣品的平均 od 值：每個標準品和標本的 od 值應減去零孔的 od 值。
3.以標準品濃度為橫坐標，吸光度od值為縱坐標，用軟件繪制標準曲線，樣品中tgf-β1含量可通過對應od值由標準曲線換算出相應的濃度。
4.若標本 od 值高于標準曲線上限，應做適當稀釋后重新檢測，計算濃度時再乘以稀釋倍數(shù)。
2. 靈敏度：
可檢測小鼠 tgf-β1 濃度達 8pg/ml，
20 個零標準品濃度 od 的平均值加上兩個標準差，計算相應的可檢測濃度。
3. 特異性：
不與小鼠 tgf-β ri/fc chimera 反應，人的 tgf-β1、tgf-β2、tgf-β3 等反應
4. 重復性：
板內，板間變異系數(shù)<10%
5. 回收率：
在選取的健康小鼠血漿、細胞培養(yǎng)上清中加入 3 個不同濃度水平的小鼠 tgf-β1，計算回收率。
6. 線性稀釋：
分別在選取的 4 份健康小鼠血漿和細胞培養(yǎng)上清中加入高濃度小鼠 tgf-β1，在標準曲線動力學范圍內進行稀釋，評估線性。
小鼠轉化生長因子β1 elisa試劑盒 本生一直視質量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。