貂源性成分（martes）核酸檢測試劑盒說明
雖然寒霜降臨，可青松爺爺還穿著碧綠碧綠的長袍，顯得更加蒼翠?；▓@里，菊花爭芳斗艷，紅的如火，粉的似霞，白的像雪，美不勝收。柿子樹上的葉子全都落了，可黃澄澄的柿子還掛在枝頭，像一個個大大小小的橘黃燈籠，紅彤彤的海棠樹把樹枝都壓彎了.接下來介紹貂源性成分（martes）核酸檢測試劑盒說明
技術特點：
1準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果一致性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組dna。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與dna互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的pcr產物配對，在延伸中產生熒光
反應五要素：
參加pcr反應的物質主要有五種即引物、酶、dntp、模板和mg2+
引物：引物是pcr特異性反應的關鍵，pcr 產物的特異性取決于引物與模板dna互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板dna序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用pcr就可將模板dna在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：g+c含量以40-60%為宜，g+c太少擴增效果不佳，g+c過多易出現(xiàn)非特異條帶。atgc隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致pcr失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。