什么是 baptofect®?-25？baptofect®?-25 試劑盒是 25 nm 構(gòu)象鎖定的 bapc，用量為 0.5mg、1.0mg、5mg 和 10mg，用于細(xì)胞轉(zhuǎn)染研究。 25 nm bapc®? 已被證明是實(shí)現(xiàn)最大細(xì)胞轉(zhuǎn)染率的理想尺寸。
baptofect®?-25 如何用于細(xì)胞轉(zhuǎn)染？
與目前可用的脂質(zhì)體和聚合物基細(xì)胞轉(zhuǎn)染材料相比，bapc ®? 為細(xì)胞轉(zhuǎn)染研究提供了一種改進(jìn)的選擇。在使用 hela 和 hek-293 細(xì)胞的研究中，與行業(yè)脂質(zhì)體載體相比，baptofect®?-25 產(chǎn)生的轉(zhuǎn)染率超過了陽離子脂質(zhì)，而且細(xì)胞毒性要低得多。bapc®? 通過內(nèi)體途徑進(jìn)入細(xì)胞，提供有針對性的、受保護(hù)的有效載荷遞送。表面結(jié)合的蛋白質(zhì)和核酸都免受裂解降解。
baptofect®?-25 的表面電荷是多少？+25 至 30 毫伏
我該如何使用 baptofect®?-25？
1.種子細(xì)胞，使得它們在轉(zhuǎn)染時(shí)60-80%融合*
2.取出培養(yǎng)基并用dulbecco磷酸鹽緩沖鹽水洗滌細(xì)胞。
3.在轉(zhuǎn)染前，加入opti-mem培養(yǎng)基并在co2培養(yǎng)箱中放置幾分鐘。
4.轉(zhuǎn)染復(fù)合物的制備：
a） 稀釋baptoect™-25，帶有opti-mem介質(zhì)。
b） 在單獨(dú)的試管中，將核酸（pdna/mrna）與opti-mem混合。
c） 慢慢加入稀釋后的bap™-25至含有opti-mem的核酸
（pdna/mrna）。
d） 在室溫下靜置15-30分鐘**。
5.添加核酸-baptofect™-25復(fù)合物與opti-mem培養(yǎng)基中的細(xì)胞結(jié)合。
6.培養(yǎng)2-6小時(shí)，然后用血清生長培養(yǎng)基代替。
7.在分析之前，培養(yǎng)至所需的終點(diǎn)。