聽說你在做丹參酮類含量測(cè)定時(shí),分離度總有問題?

發(fā)布時(shí)間:2024-07-09
近期有不少客戶來向我們反饋,在按照藥典條件進(jìn)行丹參中丹參酮類含量測(cè)定的過程中,分離度經(jīng)常達(dá)不到要求。月旭科技今天就通過對(duì)丹參的測(cè)定,一起來尋找分離度達(dá)不到要求的原因,并且解決它!
中國藥典的色譜條件:
色譜柱:月旭ultimate® plus-c18,4.6×250mm,5μm。
流動(dòng)相:
時(shí)間min
a:0.02%磷酸溶液(%)
b:乙腈(%)
0
39
61
6
39
61
20
10
90
20.5
39
61
25
39
61
檢測(cè)波長:270nm;
柱溫:20℃;
流速:1.0ml/min;
進(jìn)樣量:10μl。
在與客戶交流的過程中發(fā)現(xiàn),客戶的所有測(cè)定參數(shù)都一樣,只有柱溫有所區(qū)別,客戶使用的柱溫是35℃。那么問題究竟是不是出在了柱溫上呢?
我們今天就用35℃以及20℃兩種柱溫進(jìn)行測(cè)試,來一探問題究竟!
柱溫20℃測(cè)試效果
丹參酮iia對(duì)照溶液
供試品溶液
柱溫35℃測(cè)試效果
怎么樣?!是不是發(fā)現(xiàn)目標(biāo)物合并掉了,并沒有分開呢?
所以我們得到的結(jié)論就是:在按照藥典條件進(jìn)丹參中丹參酮類含量測(cè)定的過程中,影響分離度的主要因素是柱溫。在按照藥典中要求的20℃進(jìn)行測(cè)試時(shí),分離度就可以達(dá)到要求。
如果您在日常的實(shí)驗(yàn)中也會(huì)遇到類似的問題,包括色譜柱的使用問題,色譜柱的篩選,項(xiàng)目優(yōu)化等等一系列的問題,均可以聯(lián)系我們!我們將全心全意解決您的問題!
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