引言飲用水使用之前必須經(jīng)歷消毒處理過程，但是化學(xué)消毒劑可與水中的天然物質(zhì)反應(yīng)，產(chǎn)生對人體有害的消毒副產(chǎn)物（dbps），尤其是含碘類物質(zhì)，如碘化 dbps（iodo-dbps），由于基質(zhì)的復(fù)雜性以及目標(biāo)化合物低含量等特點(diǎn)，鑒定水中形成的碘化dbps 難度較大。為此，研究人員需要采用高分辨率、高質(zhì)量數(shù)精度和高靈敏度的分析技術(shù)來解決這一難題
實(shí)驗(yàn)部分
1 儀器配置：thermo scientic™ triplus™ rsh 自動進(jìn)樣器、trace 1310 gc 氣相色譜儀、q exactive gc 高分辨質(zhì)譜儀、tg-5ms 60m*0.25mm*0.25μm (p/n：26096-1540)、tracefinder 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)2 樣品制備：dbps 的形成主要與所采用的消毒反應(yīng)類型以及水源中的天然有機(jī)物（nom）、溴化物、碘化物含量有關(guān)。為了研究含碘水樣品中碘化 dbps 的產(chǎn)生，我們分別進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的氯化反應(yīng)和氯胺反應(yīng)。檢測水樣為含有國際腐殖質(zhì)協(xié)會（ihss）參比物質(zhì)—來源于北歐水庫（nl）（vallsjoen，skarnes，挪威） nom 的 milli-q® 水溶液，并加入溴化物（500 ppb kbr）和碘化物（500 ppb ki）。之后采用氯和一氯胺進(jìn)行消毒反應(yīng)，通過 xad 樹脂提取水樣本，并使用乙酸乙酯洗脫吸附的待測物。將經(jīng)過干燥和濃縮處理后的提取物用 q exactive gc 系統(tǒng)采用一級全掃描模式進(jìn)行碘化 dbps 分析。將未經(jīng)處理的水樣采用與處理水樣相同的濃縮步驟進(jìn)行前處理，并作為空白樣本用以判斷所檢測和鑒定的化合物是消毒處理過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物還是樣品前處理步驟的人工產(chǎn)物。
3 測試結(jié)果：圖 1 展示了未經(jīng)處理的質(zhì)控樣品與氯化反應(yīng)樣品的色譜圖。圖 2 以圖表形式展示了碘化 dbps 的檢測和分子結(jié)構(gòu)鑒定工作流程。經(jīng)解卷積處理后，軟件檢測到大量色譜峰（例如，我們在氯胺反應(yīng) nl nom 提取物樣品總離子流色譜圖（tic）中，以響應(yīng)強(qiáng)度值 500,000、信噪比（s/n）10:1 為限，共找出 2,500 余個(gè)離子流色譜峰）。尋找到大量化合物峰對于樣品的廣泛分析非常有利。然而，這也需要研究人員能夠在單個(gè)樣品內(nèi)或不同樣品組間快速篩選出感興趣的化合物。在本次研究中，我們采用精確質(zhì)量過濾分離出含有碘的化合物（精確質(zhì)量 m/z 126.90392）。該方法極大縮小了上述樣品中含碘化合物的分析范圍，例如氯胺反應(yīng) nl nom 提取物分析結(jié)果僅包括 15 個(gè)主要色譜峰。
樣品比較及碘化 dbps 的含量變化：tracefinder 軟件除了能夠鑒定目標(biāo)離子流色譜峰外，還可以將樣品分組以利于分析，并將所檢測到的化合物含量倍數(shù)變化實(shí)現(xiàn)可視化展示。所有樣品中檢測到的化合物根據(jù)色譜保留時(shí)間對齊，并自動比較其峰面積，從而生成一個(gè)熱圖（圖 6）。
結(jié)論本文所采用的 q exactive gc 質(zhì)譜儀以及化合物檢測鑒定流程可對經(jīng)消毒處理水樣中的未知 dbps 進(jìn)行快速檢測和可信鑒定，有助于研究人員對未知化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行可靠的、及時(shí)的分析報(bào)告。詳細(xì)信息請查找：an_10490_gcms 應(yīng)用氣相色譜聯(lián)用 orbitrap 高分辨質(zhì)譜儀分析水中的消毒副產(chǎn)物